答：按照《總局關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告（2016年第106號）》的要求，企業(yè)找不到且無法確定參比制劑的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗。
二、規(guī)格問題：國內(nèi)上市產(chǎn)品與原研、國外上市產(chǎn)品規(guī)格不能完全一致，或參比制劑僅是上市產(chǎn)品其中一個規(guī)格。
答：總局已在總局網(wǎng)站上發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮》（征求意見稿），待形成正式文件后可按該文件中的要求進(jìn)行評價。
三、參比制劑采購問題：當(dāng)原研藥品全行業(yè)都無法采購、多批次藥品無法購買時，如何開展評價工作。
答：按照《總局關(guān)于落實<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>有關(guān)事項的公告（2016年第106號）》的要求，企業(yè)找不到且無法確定參比制劑的，由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗。
四、時間節(jié)點問題：盡早確定參比制劑目錄、豁免品種的遴選目錄發(fā)布時間。
答：對參比制劑的遴選和確定需有科學(xué)依據(jù)。所有參比制劑的確定，無論是通過企業(yè)備案、中檢院和行業(yè)協(xié)會推薦，還是申報，均需經(jīng)專家委員會審議總局確定后公布。明確一個公布一個，達(dá)到一定數(shù)量后及時匯總。
即便是主成分相同的藥物，采用不同的處方、工藝生產(chǎn)的制劑其質(zhì)量特性可能并不一致，體內(nèi)藥效也可能存在差異。如果僅憑API的BCS分類豁免全部藥物制劑，可能會存在生物不等效的風(fēng)險。因此豁免名單將基于企業(yè)申請，專家審評，總局審核后發(fā)布。
五、歷史問題品種處理方式問題：對于一些改劑型、改鹽、改規(guī)格等歷史問題品種如何開展一致性評價工作。
答：總局已在總局網(wǎng)站上發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮》、《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價一般考慮》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮》（征求意見稿），待形成正式文件后可按該文件中的要求進(jìn)行評價。
六、按新注冊分類后批準(zhǔn)的仿制藥和新注冊分類申報批準(zhǔn)上市的仿制藥是否都視為通過一致性評價。
答：根據(jù)總局2015年第230號文規(guī)定，新注冊分類實施后申報并批準(zhǔn)上市的仿制藥將是按與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則進(jìn)行受理和審評審批。新注冊分類實施前受理并在實施后批準(zhǔn)的仿制藥，如企業(yè)選擇按原規(guī)定進(jìn)行審評審批，則需在藥品批準(zhǔn)上市3年內(nèi)需按照國發(fā)〔2015〕44號文件規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量和療效一致性評價。
七、289個基藥目錄品種以外的品種，相應(yīng)的一致性評價工作中的受理、復(fù)核檢驗、審評等工作程序需明確程序和要求。
答：289個基藥目錄品種以外品種的一致性評價工作受理、審評等工作程序和要求應(yīng)與289個基藥目錄品種相同，復(fù)核檢驗單位由總局一致性評價辦公室確定。
八、目前技術(shù)指導(dǎo)原則要求需要完成藥學(xué)研究(包含質(zhì)量研究及方法學(xué)驗證后)，才能提交BE備案申請，實際工作中如BE不通過，處方工藝需調(diào)整，藥學(xué)研究可能需要重新開展。是否可以進(jìn)一步優(yōu)化BE備案時填報資料的藥學(xué)研究要求的內(nèi)容？
答：已建立仿制藥一致性評價BE備案平臺，并開始上線試運行，請按BE備案平臺操作要求填報即可。
九、是否能及時公開全國生產(chǎn)企業(yè)的一致性評價產(chǎn)品的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，方便企業(yè)了解已開展評價工作產(chǎn)品的評價工作進(jìn)展情況其他企業(yè)參與情況，未開展評價的品種數(shù)目，便于企業(yè)共同推進(jìn)評價工作。
答：總局已組織各省局對289目錄品種開展的一致性評價工作情況進(jìn)行了摸底調(diào)查，相應(yīng)信息梳理分析后，會對總體情況上網(wǎng)公開。
十、在一致性評價過程中，對于將藥品特征溶出曲線列入相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按照什么程序來審批？是同時關(guān)聯(lián)申報標(biāo)準(zhǔn)變更的補充申請，還是在一致性評價結(jié)論中直接予以審評審批，頒發(fā)新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
答：特征溶出曲線可列入企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，作為監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。如涉及到國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的變更，可向藥典委員會提出，由藥典委員會組織專家審訂。
十一、臨床試驗機構(gòu)開展生物等效性試驗的動能性不足，生物等效性試驗機構(gòu)資源緊張，亟待解決。
答：總局正會同有關(guān)部門研究生物等效性試驗機構(gòu)管理事宜。同時，加快新增申請藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定現(xiàn)場檢查，優(yōu)先對仿制藥生物等效性試驗需求的新增藥物臨床試驗機構(gòu)申請開展現(xiàn)場檢查。
十二、按照補充申請申報的，在按照《藥品注冊管理辦法》附件4提交相關(guān)研究資料的同時，是否還要按照一致性申報資料要求提交相關(guān)資料。
答: 按照《總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作程序的公告(2016年第105號)》和《總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求(試行)的通告(2016年第120號)》要求,一次性提交申報資料。
十三、對原企業(yè)放棄的品種，是否可簡化技術(shù)轉(zhuǎn)讓給其他企業(yè)，由接收方提交一致性評價資料。
答： 藥品品種的技術(shù)轉(zhuǎn)讓應(yīng)按照國家局印發(fā)的《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊管理規(guī)定》進(jìn)行。
十四、非試點省市企業(yè)通過一致性后，能否成為持有人。
答：藥品上市許可持有人制度試點地區(qū)的藥品通過一致性評價后，企業(yè)可成為持有人。試點以外地區(qū)需《藥品管理法》修訂后統(tǒng)籌考慮。
十五、培訓(xùn)場次應(yīng)增加，覆蓋所有區(qū)域。
答：按照總局的培訓(xùn)方案已經(jīng)順利完成了多場培訓(xùn)，收到了較好的效果，今后將根據(jù)工作開展深入的情況，繼續(xù)加強對企業(yè)的培訓(xùn)和服務(wù)。
